Ako identifikovať Landau Kleffnerov syndróm?

Landau-Kleffnerov syndróm je zriedkavé ochorenie mozgu, ktoré spôsobuje stratu reči a záchvaty. Landau-Kleffnerov syndróm sa často prejavuje neschopnosťou dieťaťa hovoriť a rozumieť jazyku. Obvykle sa to objavuje vo veku od 3 do 7 rokov, ale môže sa to stať až od 13. Vo väčšine prípadov, ale nie vždy, je to sprevádzané záchvatmi počas dňa a noci. Tento stav je často nesprávne diagnostikovaný ako autizmus alebo ADHD kvôli krátkym intervalom pozornosti a hyperaktivite, ktoré postihujú mnoho ľudí. Môže to tiež spôsobiť problémy so správaním, ako je agresia, impulzivita a sociálne odlúčenie. Tento stav je možné liečiť kombináciou terapie a liekov, preto je dôležité stanoviť diagnózu od lekára čo najskôr. Ďalšie tipy, vrátane toho, ako zistiť, či je vaše dieťa nepočujúce alebo má problémy s rečou, čítajte ďalej.

Landau-Kleffnerov syndróm (LKS)
Landau-Kleffnerov syndróm (LKS), známy tiež ako získaná epileptická afázia, je zriedkavé neurologické ochorenie, ktoré sa niekedy nesprávne diagnostikuje ako autizmus.

Landau-Kleffnerov syndróm (LKS), známy tiež ako získaná epileptická afázia, je zriedkavé neurologické ochorenie, ktoré sa niekedy nesprávne diagnostikuje ako autizmus. Najprv sa to prejaví v detstve a deti s LKS stratia schopnosť hovoriť a rozumieť jazyku, ako aj zvyčajne zažívajú záchvaty (najmä v noci).

Metóda 1 z 3: všímanie si znakov

  1. 1
    Rozpoznať nástup afázie (neschopnosť vyjadriť a porozumieť jazyku). Afázia sa zvyčajne prejavuje vo veku 3 až 7 rokov, ale môže sa objaviť kedykoľvek medzi 18 mesiacmi a 13 rokmi. Terapia môže dieťaťu pomôcť získať späť túto schopnosť. Medzi príznaky afázie patria:
    • „Rozprávať sa“ o téme a snažiť sa jasne vysvetliť myšlienku
    • Nerozumiem tomu, čo im hovoríte
    • Strata schopnosti hovoriť
  2. 2
    Zvážte, či sa záchvaty vyskytujú. Asi 70% ľudí s LKS má nápadné záchvaty a záchvaty sa môžu vyskytnúť počas dňa alebo v noci. Často reagujú na lieky. Tri najbežnejšie typy záchvatov pri LKS sú:
    • Generalizované klonické záchvaty: Pád a prežívanie kŕčov, po ktorých často nasleduje zmätok
    • Komplexné čiastočné záchvaty: nereaguje a často sa správa čudne (pozerá, pohybuje očami zo strany na stranu, robí opakujúce sa pohyby), niekedy bez spomienky na incident potom
    • Absenčné záchvaty: Zdá sa, že na niekoľko sekúnd „vyprázdňujú priestor“ a potom pokračujú v tom, čo robili (bez toho, aby si uvedomovali, že dostali záchvat)
  3. 3
    Uznajte, že hyperaktivita a znížené rozpätie pozornosti sú bežné. Osoba sa môže zdať, že má ADHD a má problém sústrediť sa na každodenné úlohy. Niektoré deti s LKS sú veľmi energické a môžu potrebovať zásuvku pre hyperaktivitu.
  4. 4
    Identifikujte príznaky núdze. Strata schopnosti správne komunikovať môže byť neuveriteľne frustrujúca a ľudia s LKS môžu pociťovať úzkosť a podráždenosť. Stupeň tiesne je rôzny a niektoré deti s LKS majú problémy so správaním. Tieto môžu zahŕňať:
    • Vystupovanie (vrátane agresie)
    • Záchvaty hnevu
    • Impulzívnosť
    • Odstúpenie

Metóda 2 z 3: odlíšenie od ostatných podmienok

  1. 1
    Rozlišujte LKS od autizmu. LKS aj autizmus môžu zahŕňať regresiu, sociálne rozdiely a ťažkosti, emocionálne výbuchy a ďalšie vlastnosti. Na rozdiel od ľudí s LKS, autisti zvyčajne:
    • Javí známky v ranom detstve, pretože autizmus je vrodený (hoci vek diagnózy sa líši)
    • Majú oneskorenia vo vývoji a vtípky, ktoré nesúvisia s rečou
    • Cítite sa nepríjemne s očným kontaktom
    • Aby ste sa cítili pohodlne, potrebujete rutinu
    • Zažite sociálne problémy, ktoré nevyplývajú z nedostatku jazyka
    • Vykonávajte opakujúce sa pohyby (stimulačné)
    • Rozumieť reči normálne (aj keď sa zdá, že nereaguje)
    • Nemusí nevyhnutne dôjsť k záchvatom, strate jazykových znalostí alebo regresii
  2. 2
    Rozlišujte LKS od rettovho syndrómu. Rettov syndróm je genetický stav chromozómu X, ktorý sa väčšinou vyskytuje u dievčat. Rovnako ako LKS zahŕňa regresiu a môže zahŕňať záchvaty. Regresia sa zvyčajne vyskytuje skôr, vo veku 18 až 30 mesiacov. Deti s Rettovým syndrómom zažijú:
    • Spomalenie rastu hlavy
    • Opakujúce sa pohyby (stimulačné), často pomocou rúk
    • Obtiažna chôdza
    • Vyššie riziko problémov s dýchaním, jedením a prehĺtaním
    • Pomalší rast
  3. 3
    Rozlišujte LKS od hluchoty. Osoba s LKS sa môže javiť ako nepočujúca, pretože môže prestať reagovať na reč. Budú však reagovať na zvuk.
    • Pozrite sa, či daná osoba reaguje na hudbu alebo náhle zvuky.
  4. 4
    Rozpoznať ďalšie podmienky, ktoré môžu vyzerať podobne ako LKS. Medzi ďalšie diagnózy, ktoré sa môžu podobať LKS, patria:
Landau-Kleffnerov syndróm je zriedkavé ochorenie mozgu
Landau-Kleffnerov syndróm je zriedkavé ochorenie mozgu, ktoré spôsobuje stratu reči a záchvaty.

Metóda 3 z 3: stanovenie diagnózy

Landau-Kleffnerov syndróm (LKS) je iný stav
Landau-Kleffnerov syndróm (LKS) je iný stav, aj keď môže vyzerať podobne.

Ak si myslíte, že milovaný človek môže mať LKS, čo najskôr sa poraďte s lekárom.

  1. 1
    Okamžite sa poraďte s lekárom. Stratu jazyka je možné liečiť terapiou a včasné začatie logopédie je dôležité. Nečakajte, či to zmizne.
    • Skúste si napísať zoznam symptómov, ktoré vám pomôžu s prípravou.
    • Spomeňte si na to, keď ste si prvýkrát všimli znaky.
    • Skúste vytlačiť článok o LKS a krúžkových častiach, ktoré ste považovali za relevantné.
  2. 2
    Požiadajte o test EEG. Ľudia s LKS majú v mozgu neobvyklú elektrickú aktivitu, najmä počas spánku. Obzvlášť užitočný môže byť spánok EEG cez noc.
  3. 3
    Vyjadrite sa, ak máte obavy, že vaše dieťa môže byť nesprávne diagnostikované. U detí s LKS sa často najskôr diagnostikuje autizmus alebo niečo iné, skôr ako je ich porucha správne identifikovaná. Je tiež možné, že dieťa má niečo iné, takže zostaňte otvorení novým myšlienkam. Požiadajte lekára, aby spomalil a vysvetlil, ak vám niečo naznačuje, a nerozumiete prečo.

Tipy

  • Niektorí ľudia s LKS majú mentálne postihnutie.

Otázky a odpovede

  • Moje dieťa má LKS a stále dokáže písať, pretože sa pred diagnostikovaním naučilo písať a čítať. Tiež kedysi vedela rozprávať. Je to LKS alebo nesprávna diagnóza?
    V niektorých prípadoch si deti s LKS zachovávajú schopnosť písať, takže jej spisovateľské schopnosti nevylučujú LKS. Ak si nie ste istí, môžete svoje obavy prediskutovať pri nasledujúcom návšteve lekára.
  • Moje dieťa má šesť, jediné, čo môže povedať, je „gran“. Vie písať a rozumieť tomu, čo hovorím, a tiež nie je hluchý. Je veľmi inteligentný, napísal o tom, ako chce hovoriť. Je to LKS?
    Rozumie vám a je schopný písať, takže to nie je LKS. Môže mať neverbálnu poruchu učenia, apraxiu reči alebo iný stav. Podporujte jeho písanie a ďalšiu komunikáciu. Porozprávajte sa s odborníkom: rečový alebo ergoterapeut mu môže pomôcť naučiť sa hovoriť a/alebo používať augmentatívnu a alternatívnu komunikáciu (AAC). Získanie diagnózy a podpory mu môže pomôcť vybudovať si zručnosti.
  • Môže mať niekto autizmus a Landau Kleffnerov syndróm súčasne?
    Je to zriedkavé, ale možné. Pretože sa títo dvaja ľahko zamieňajú, odporučil by som postupovať opatrne a uistiť sa, že nebudete robiť unáhlené závery. Získajte aj odborné rady. Presná diagnóza je dôležitá pre získanie správnej podpory, najmä preto, že autizmus a LKS vyžadujú úplne odlišné typy podpory.
  • Kedy sa z toho stala samostatná porucha? Nie je možné, že ten človek je len autista a má epilepsiu?
    Landau-Kleffnerov syndróm (LKS) je iný stav, aj keď môže vyzerať podobne. Deti s LKS strácajú schopnosť rozumieť jazyku a nakoniec vám nebudú rozumieť, keď s nimi budete hovoriť. (Autistické deti nemusia vždy reagovať alebo sa na vás pozerať, ale rozumejú vám.) Deti s LKS tiež nebudú pociťovať autistické vlastnosti, ako je stimulácia, oneskorenie vo vývoji, ktoré nie je spojené s rečou, potreba rutiny a strach z očného kontaktu. Je určite možné mať súčasne sa vyskytujúci autizmus a epilepsiu. Rozlišovať medzi autizmom a LKS môže byť ťažké a deti s LKS sú často nesprávne diagnostikované s autizmom. To je jeden z dôvodov, prečo je často dobré zapojiť odborníka.

FacebookTwitterInstagramPinterestLinkedInGoogle+YoutubeRedditDribbbleBehanceGithubCodePenWhatsappEmail